| 实施食品生产许可证管理的饮料产品是指不含酒精的各种软饮料产品。根据软饮料的分类标准GB10789-1996,软饮料包括碳酸饮料、瓶装饮用水、茶饮料、果汁及果汁饮料、蔬菜汁及蔬菜汁饮料、含乳饮料、植物蛋白饮料、特殊用途饮料、固体饮料及其他饮料等10大类。 实施食品生产许可证管理的饮料产品共分为6个申证单元,即瓶装饮用水;碳酸饮料;茶饮料;果(蔬)汁及其饮料;含乳饮料和植物蛋白饮料;固体饮料。 在生产许可证上应当注明产品名称即饮料及申证单元(瓶装饮用水类产品;碳酸饮料类产品;茶饮料类产品;果(蔬)汁及其饮料类产品;含乳饮料和植物蛋白饮料类产品;固体饮料类产品)。饮料产品生产许可证有效期为3年,其产品类别编号为0601。 尚未纳入本细则管理的饮料类产品,待条件成熟时,将纳入管理。具体办法另行制订。 瓶装饮用水申证单元生产许可证审查细则 一、发证产品范围 实施食品生产许可证管理的瓶装饮用水是指密封于塑料瓶(桶)、玻璃瓶或其他容器中不含任何添加剂可直接饮用的水。瓶装饮用水产品包括饮用天然矿泉水、饮用纯净水以及瓶装饮用天然(泉)水等产品。 在生产许可证上应当注明获证产品的名称,即饮用天然矿泉水、饮用纯净水以及瓶装饮用天然(泉)水。 二、必备的生产资源 (一)生产场所。 1.对于生产瓶装饮用水的企业,应具备原辅材料及包装材料仓库、成品仓库、水处理车间、瓶(桶)及盖清洗消毒车间、灌装封盖车间、包装车间等生产场所。 2.各生产场所的卫生环境应采取控制措施,并能保证其在连续受控状态。尤其是灌装封盖车间内的空气应采用各种消毒设施以保持其洁净度符合要求。 3.对于桶装水生产企业,其回收桶不得露天存放,以免受到污染。 (二)必备的生产设备。 1. 粗滤设备;2.精滤设备;3.杀菌设备;4.瓶(桶)及其盖的清洗消毒设施;5.管道设备清洗消毒设施;6.车间空气净化设施;7.自动灌装封盖设备;8.灯检设施;9.生产日期和批号标注设施;10.去离子净化设备(适用瓶装饮用纯净水,如离子交换、反渗透或蒸馏装置等)。 三、产品相关标准 瓶装饮用水应当符合下列产品标准要求:GB8537-1995《饮用天然矿泉水》;GB17323-1998《瓶装饮用纯净水》;GB17324-1998《瓶装饮用纯净水卫生标准》;现行有效的天然(泉)水地方标准;经备案的现行有效的企业明示标准。 四、原辅材料的有关要求 所用原辅材料应符合GB10791-1989《软饮料原辅材料的要求》的规定;包装材料应符合GB10790-1989《软饮料的检验规则、标志、包装、运输、贮存》的规定。不得使用以回收废旧塑料为原料制成的瓶、桶和盖;所用的消毒剂应是食品级并符合国家相应标准的规定,有监管部门的批准文号;对于饮用天然矿泉水,其水源应有相关管理部门的鉴定和批准开采的文件。 五、必备的出厂检验设备 瓶装饮用水生产企业应当具有下列出厂产品检验设备: (一)无菌室或超净工作台;(二)杀菌锅;(三)培养箱;(四)干燥箱;(五)显微镜;(六)分析天平;(七)计量容器;(八)pH计;(九)浊度仪;(十)电导仪(适用瓶装饮用纯净水)。 六、检验项目 饮用天然矿泉水、饮用纯净水和饮用天然(泉)水的发证检验、定期监督检验和企业出厂检验项目分别按表中列出的相应检验项目进行。带有※的项目为饮用天然矿泉水的界限指标,检验时只按产品标签上标注的达标项目进行检验判定;出厂检验项目注有*标记的,企业每年应当进行两次检验;带有★的项目为蒸馏法生产的瓶装饮用纯净水(蒸馏水)测定项目。 七、抽样方法 发证检验和监督检验抽样应当按照下列规定进行。 在企业的成品仓库内,从同一规格、同一批次的合格产品中随机抽取检验用样品和备用样品。所抽品种应为企业生产的主导产品。瓶装水的抽样基数不得少于200瓶,桶装水的抽样基数不得少于100桶,瓶装水的抽样数量为18瓶,桶装水的抽样数量为6桶。将所抽样品分成两份分别用于检验和复查。审查组抽样人员与被抽查企业陪同人员确认无误后,双方在抽样单上签字、盖章,并当场加贴封条封存样品后送检验机构。封条上应有抽样人员签名、抽样单位盖章和抽样日期。 八、其他有关事项 对于企业明示标准应进行审查和参考。 | 序号 | 检验项目 | 发证 | 监督 | 出厂 | 备注 | | 1 | 色度 | √ | √ | √ | | | 2 | 浑浊度 | √ | √ | √ | | | 3 | 嗅和味 | √ | √ | √ | | | 4 | 肉眼可见物 | √ | √ | √ | | | 5 | 净含量 | √ | √ | √ | | | 6 | ※锂 | √ | √ | * | | | 7 | ※锶 | √ | √ | * | | | 8 | ※锌 | √ | √ | * | | | 9 | ※溴化物 | √ | √ | * | | | 10 | ※碘化物 | √ | √ | * | | | 11 | ※偏硅酸 | √ | √ | * | | | 12 | ※硒 | √ | √ | * | | | 13 | ※溶解性总固体 | √ | √ | * | | | 14 | 铜 | √ | | * | | | 15 | 钡 | √ | √ | * | | | 16 | 镉 | √ | √ | * | | | 17 | 铬(Cr6+) | √ | √ | * | | | 18 | 铅 | √ | √ | * | | | 19 | 汞 | √ | √ | * | | | 20 | 银 | √ | | * | | | 21 | 硼 | √ | | * | | | 22 | 砷 | √ | √ | * | | | 23 | 氟化物 | √ | √ | * | | | 24 | 耗氧量 | √ | √ | * | | | 25 | 硝酸盐 | √ | √ | * | | | 26 | 挥发性酚 | √ | √ | * | | | 27 | 氰化物 | √ | √ | * | | | 28 | 亚硝酸盐 | √ | √ | * | | | 29 | 菌落总数 | √ | √ | √ | | | 30 | 大肠菌群 | √ | √ | √ | | | 31 | 标签 | √ | √ | | | | 序号 | 检验项目 | 发证 | 监督 | 出厂 | 备注 | | 1 | 色度 | √ | √ | √ | | | 2 | 浑浊度 | √ | √ | √ | | | 3 | 嗅和味 | √ | √ | √ | | | 4 | 肉眼可见物 | √ | √ | √ | | | 5 | 净含量 | √ | √ | √ | | | 6 | pH值 | √ | | √ | | | 7 | 电导率 | √ | √ | √ | | | 8 | 高锰酸钾消耗量 | √ | √ | * | | | 9 | 氯化物 | √ | | * | | | 10 | 铅 | √ | √ | * | | | 11 | 砷 | √ | √ | * | | | 12 | 铜 | √ | √ | * | | | 13 | ★氰化物 | √ | √ | * | | | 14 | ★挥发酚类 | √ | √ | * | | | 15 | 游离氯 | √ | √ | * | | | 16 | 三氯甲烷 | √ | √ | * | | | 17 | 四氯化碳 | √ | √ | * | | | 18 | 亚硝酸盐 | √ | √ | * | | | 19 | 菌落总数 | √ | √ | √ | | | 20 | 大肠菌群 | √ | √ | √ | | | 21 | 致病菌 | √ | √ | * | | | 22 | 霉菌、酵母菌 | √ | √ | * | | | 23 | 标签 | √ | √ | | | | 序号 | 检验项目 | 发证 | 监督 | 出厂 | 备注 | | 1 | 色度 | √ | √ | √ | | | 2 | 浑浊度 | √ | √ | √ | | | 3 | 嗅和味 | √ | √ | √ | | | 4 | 肉眼可见物 | √ | √ | √ | | | 5 | 净含量 | √ | √ | √ | | | 6 | 铜 | √ | | * | | | 7 | 钡 | √ | √ | * | | | 8 | 镉 | √ | √ | * | | | 9 | 铬(Cr6+) | √ | √ | * | | | 10 | 铅 | √ | √ | * | | | 11 | 汞 | √ | √ | * | | | 12 | 银 | √ | | * | | | 13 | 硼 | √ | | * | | | 14 | 砷 | √ | √ | * | | | 15 | 氟化物 | √ | √ | * | | | 16 | 耗氧量 | √ | √ | * | | | 17 | 硝酸盐 | √ | √ | * | | | 18 | 挥发性酚 | √ | √ | * | | | 19 | 氰化物 | √ | √ | * | | | 20 | 亚硝酸盐 | √ | √ | * | | | 21 | 菌落总数 | √ | √ | √ | | | 22 | 大肠菌群 | √ | √ | √ | | | 23 | 标签 | √ | √ | | | 碳酸饮料申证单元生产许可证审查细则 一、发证产品范围 实施食品生产许可证管理的碳酸饮料(汽水)产品指在一定条件下充入二氧化碳气的饮料。不包括由发酵法自身产生二氧化碳气的饮料。其成品中二氧化碳气的含量(20℃时体积倍数)不低于2.0倍。发证碳酸饮料产品包括碳酸饮料、充气运动饮料等产品。其申证单元为一个,即碳酸饮料。在生产许可证上应当注明获证产品的名称,即碳酸饮料、充气运动饮料。 二、必备的生产资源 (一)生产场所。 1.对于生产碳酸饮料的企业,应具备原辅材料及包装材料仓库、成品仓库、水处理车间、配料车间、包装瓶(罐)及盖清洗消毒车间、冷却充气车间、自动灌装封盖车间、包装车间等生产场所。 2.各生产场所的卫生环境应采取控制措施,并能保证其在连续受控状态。尤其是配料车间、灌装封盖车间内的空气应采用各种消毒设施以保持其洁净度符合要求。 (二)必备的生产设备。 1.水处理设备;2.配料罐;3.过滤器;4.混比机;5.瓶及盖的清洗消毒设施;6.自动灌装封盖设备;7.生产日期和批号标注设施;8.管道设备清洗消毒设施。 三、产品相关标准 碳酸饮料及充气运动饮料应当符合下列产品标准要求:GB/T10792-1995《碳酸饮料(汽水)》;GB2759.2-1996《碳酸饮料卫生标准》;GB15266-2000《运动饮料》;经备案现行有效的企业明示标准。 四、原辅材料的有关要求 所用二氧化碳应为食用级并符合其产品标准规定,其他原辅材料应符合GB10791-1989《软饮料原辅材料的要求》的规定;包装材料应符合GB10790-1989《软饮料的检验规则、标志、包装、运输、贮存》的规定。对于实施生产许可证管理的产品,采购时应验证。 五、必备的出厂检验设备 碳酸饮料生产企业应当具有下列出厂产品检验设备:(一)无菌室或超净工作台;(二)杀菌锅;(三)培养箱;(四)干燥箱;(五)显微镜;(六)二氧化碳测定装置;(七)分析天平;(八)计量容器;(九)折光仪。 六、检验项目 发证检验、定期监督检验和企业出厂检验项目按表中列出的相应检验项目进行。出厂检验项目注有“*”标记的,企业每年应当进行两次检验。带★的检验项目为可乐型碳酸饮料。 七、抽样方法 发证检验和监督检验抽样应当按照下列规定进行。 在企业的成品仓库内,从同一规格、同一批次的合格产品中随机抽取检验用样品和备用样品。所抽品种应为企业生产的主导产品,若企业同时生产充气运动饮料,则应抽查其充气运动饮料。抽样基数不得少于200瓶,抽样数量为18瓶,将所抽样品分成两份送检验机构,分别用于检验和复查。审查组抽样人员与被抽查企业陪同人员确认无误后,双方在抽样单上签字、盖章,并当场加贴封条封存样品后送检验机构。封条上应有抽样人员签名、抽样单位盖章和抽样日期。 八、其他有关事项 对于企业明示标准应进行审查和参考。 | 序号 | 检验项目 | 发证 | 监督 | 出厂 | 备注 | | 1 | 感官 | √ | √ | √ | | | 2 | 净含量 | √ | √ | √ | | | 3 | 可溶性固形物 | √ | √ | √ | | | 4 | 二氧化碳气容量 | √ | √ | √ | | | 5 | 总酸 | √ | √ | √ | | | 6 | ★咖啡因 | √ | √ | * | | | 7 | 砷 | √ | √ | * | | | 8 | 铅 | √ | √ | * | | | 9 | 铜 | √ | √ | * | | | 10 | 食品添加剂 | √ | √ | * | | | 11 | 菌落总数 | √ | √ | √ | | | 12 | 大肠菌群 | √ | √ | √ | | | 13 | 致病菌 | √ | √ | * | | | 14 | 霉菌 | √ | √ | * | | | 15 | 酵母数 | √ | √ | * | | | 16 | 钾 | √ | √ | * | 运动饮料项目 | | 17 | 钠 | √ | √ | * | 运动饮料项目 | | 18 | 钙 | √ | √ | * | 运动饮料项目 | | 19 | 镁 | √ | √ | * | 运动饮料项目 | | 20 | 抗坏血酸 | √ | √ | * | 运动饮料项目 | | 21 | 硫胺素及其衍生物 | √ | √ | * | 运动饮料项目 | | 22 | 核黄素及其衍生物 | √ | √ | * | 运动饮料项目 | | 23 | 标签 | √ | √ | | | 茶饮料申证单元生产许可证审查细则 一、发证产品范围 实施食品生产许可证管理的茶饮料产品包括所有以茶叶的水提取液或其浓缩液、速溶茶粉为原料,经加工、调配(或不调配)等工序制成的饮料。不包括以茶作为调味料而加工成的各种茶味饮料,如菊花茶饮料等。在生产许可证上应当注明获证产品的名称,即茶饮料。 二、必备的生产资源 (一)生产场所。 1.对于生产茶饮料的企业,应具备原辅材料及包装材料仓库、成品仓库、水处理车间、配料车间、包装瓶及盖清洗消毒车间、杀菌及自动灌装封盖车间、包装车间等生产场所。 2.各生产场所的卫生环境应采取控制措施,并能保证其在连续受控状态。尤其是配料车间、灌装封盖车间内的空气应采用各种消毒设施以保持其洁净度符合要求。 (二)必备的生产设备。 1.水处理设备;2.配料罐;3.过滤器;4.杀菌设备;5.管道设备清洗消毒设施;6.自动灌装封盖设备;7.生产日期和批号标注设施;8.对于碳酸型茶饮料应有混比机。 三、产品相关标准 茶饮料应当符合下列产品标准要求:QB2499-2000《茶饮料》;GB2759.2-1996《碳酸饮料卫生标准》;GB16321-1996《乳酸菌饮料卫生标准》;经备案现行有效的企业明示标准。 四、原辅材料的有关要求 所用的茶叶应符合GB9679-1988《茶叶卫生标准》、GB/T13738.2-1992《第二套红碎茶》、GB/T13738.4-1992《第四套红碎茶》或GB/T14456-1993《绿茶》的规定;其他原辅材料应符合GB10791-1989《软饮料原辅材料的要求》的规定;包装材料应符合GB10790-1989《软饮料的检验规则、标志、包装、运输、贮存》的规定。对于实施生产许可证管理的产品,采购时应验证;生产企业不得使用茶多酚、咖啡因为原料调制茶饮料。 五、必备的出厂检验设备 茶饮料生产企业应当具有下列出厂产品检验设备:(一)无菌室或超净工作台;(二)杀菌锅;(三)培养箱;(四)干燥箱;(五)显微镜;(六)分析天平;(七)计量容器;(八)二氧化碳测定装置(适用碳酸型茶饮料);(九)pH计;(十)分光光度计;(十一)定氮装置(适用奶味茶饮料)。 六、检验项目 茶饮料发证检验、定期监督检验和企业出厂检验按照下列表中列出的相应检验项目进行。出厂检验项目注有“*”标记的,企业每年应当进行两次检验。表中带★和※的项目分别为三片金属罐包装和其他包装茶饮料的微生物指标检验项目。 七、抽样方法 发证检验和监督检验抽样应当按照下列规定进行。 在企业的成品仓库内,从同一规格、同一批次的合格产品中随机抽取检验用样品和备用样品。所抽品种应为企业生产的主导产品。抽样基数不得少于200瓶,抽样数量为18瓶,将所抽样品分成两份送检验机构,分别用于检验和复查。审查组抽样人员与被抽查企业陪同人员确认无误后,双方在抽样单上签字、盖章,并当场加贴封条封存样品后送检验机构。封条上应有抽样人员签名、抽样单位盖章和抽样日期。 八、其他有关事项 QB2499-2000茶饮料为部分条款强制性标准,对于企业明示标准应进行审查和参考。 | 序号 | 检验项目 | 发证 | 监督 | 出厂 | 备注 | | 1 | 感官要求 | √ | √ | √ | | | 2 | 净含量 | √ | √ | √ | | | 3 | 茶多酚 | √ | √ | √ | | | 4 | 咖啡因 | √ | √ | * | | | 5 | 食品添加剂 | √ | √ | * | | | 6 | 二氧化碳气容量 | √ | √ | √ | 碳酸型茶饮料项目 | | 7 | 总酸 | √ | √ | √ | 碳酸型茶饮料项目 | | 8 | pH值 | √ | √ | √ | 奶味茶饮料项目 | | 9 | 蛋白质含量 | √ | √ | √ | 奶味茶饮料项目 | | 10 | 砷 | √ | √ | * | | | 11 | 铅 | √ | √ | * | | | 12 | 铜 | √ | √ | * | | | 13 | 菌落总数 | √ | √ | √ | | | 14 | 大肠菌群 | √ | √ | √ | | | 15 | 致病菌 | √ | √ | * | | | 16 | 霉菌 | √ | √ | * | | | 17 | 酵母 | √ | √ | * | | | 18 | 标签 | √ | √ | | | | | | 茶汤、果味茶、果汁茶、其他茶饮料产品质量检验项目表 | | 序号 | 检验项目 | 发证 | 监督 | 出厂 | 备注 | | 1 | 感官要求 | √ | √ | √ | | | 2 | 净含量 | √ | √ | √ | | | 3 | 茶多酚 | √ | √ | √ | | | 4 | 咖啡因 | √ | √ | * | | | 5 | 食品添加剂 | √ | √ | * | | | 6 | pH值 | √ | √ | √ | | | 7 | 砷 | √ | √ | * | | | 8 | 铅 | √ | √ | * | | | 9 | 铜 | √ | √ | * | | | 10 | ※菌落总数 | √ | √ | √ | | | 11 | ※大肠菌群 | √ | √ | √ | | | 12 | ※致病菌 | √ | √ | * | | | 13 | ※霉菌、酵母 | √ | √ | * | | | 14 | ★商业无菌 | √ | √ | √ | | | 15 | 标签 | √ | √ | | | 果(蔬)汁及果(蔬)汁饮料申证单元生产许可证审查细则 一、发证产品范围 实施食品生产许可证管理的果(蔬)汁及果(蔬)汁饮料产品包括所有以各种果(蔬)或其浓缩汁(浆)为原料,经预处理、榨汁、调配、杀菌、无菌灌装或热灌装等主要工序而生产的各种果(蔬)汁及其饮料产品。不包括原果汁低于5%的果味饮料。在生产许可证上应当注明获证产品的名称,即果(蔬)汁及果(蔬)汁饮料。 二、必备的生产资源 (一)生产场所。 1.对于生产果(蔬)汁及果(蔬)汁饮料的企业,应具备原辅材料及包装材料仓库、成品仓库、水处理车间、配料车间、包装瓶及盖清洗消毒车间、杀菌及自动灌装封盖车间、包装车间等生产场所。 2.各生产场所的卫生环境应采取控制措施,并能保证其在连续受控状态。尤其是配料车间、灌装封盖车间内的空气应采用各种消毒设施以保持其洁净度符合要求。 (二)必备的生产设备。 1.果(蔬)预处理设施(适用直接以果蔬为原料);2.榨汁机或制浆机(适用直接以果蔬为原料);3.水处理设备;4.贮罐;5.杀菌设备;6.自动灌装封盖设备;7.生产日期和批号标注设施;8.管道设备清洗消毒设施。 三、产品相关标准 果(蔬)汁及果(蔬)汁饮料应当符合GB2760-1996《食品添加剂使用卫生标准》和GB14880-1994《食品营养强化剂使用卫生标准》的基本要求,符合经备案现行有效的企业明示标准及标签明示的要求。 四、原辅材料的有关要求 使用的水果(蔬菜)或其浓缩汁(浆)应符合生产的基本要求和GB17325-1998《食品工业用浓缩果疏汁(浆)卫生标准》等有关标准的要求;其他原辅材料应符合GB10791-1989《软饮料原辅材料的要求》的规定;包装材料应符合GB10790-1989《软饮料的检验规则、标志、包装、运输、贮存》的规定。对于实施生产许可证管理的产品,采购时应验证。 五、必备的出厂检验设备 果(蔬)汁及果(蔬)汁饮料生产企业应当具有下列出厂产品检验设备:(一)无菌室或超净工作台;(二)杀菌锅;(三)培养箱;(四)干燥箱;(五)显微镜;(六)分析天平;(七)计量容器;(八)pH计;(九)折光仪。 六、检验项目 发证检验项目、监督检验项目及企业出厂检验按照表中列出的相应检验项目进行。出厂检验项目注有“*”标记的,企业每年应当进行两次检验。带※的项目为橙、柑、桔汁及其饮料的测定项目。 七、抽样方法 发证检验和监督检验抽样应当按照下列规定进行。 在企业的成品仓库内,从同一规格、同一批次的合格产品中随机抽取检验用样品和备用样品。所抽品种应为企业生产的主导产品。抽样基数不得少于200瓶,抽样数量为18瓶,将所抽样品分成两份送检验机构,分别用于检验和复查。审查组抽样人员与被抽查企业陪同人员确认无误后,双方在抽样单上签字、盖章,并当场加贴封条封存样品后送检验机构。封条上应有抽样人员签名、抽样单位盖章和抽样日期。 八、其他有关事项 对于企业明示标准应进行审查和参考。在企业标准中有关卫生安全的项目应符合国家相关强制性标准的要求。 | 序号 | 检验项目 | 发证 | 监督 | 出厂 | 备注 | | 1 | 感官 | √ | √ | √ | | | 2 | 净含量 | √ | √ | √ | | | 3 | 总酸 | √ | √ | √ | | | 4 | 可溶性固形物 | √ | √ | √ | | | 5 | ※原果汁含量 | √ | √ | * | | | 6 | 砷 | √ | √ | * | | | 7 | 铅 | √ | √ | * | | | 8 | 铜 | √ | √ | * | | | 9 | 细菌总数 | √ | √ | √ | | | 10 | 大肠菌群 | √ | √ | √ | | | 11 | 致病菌 | √ | √ | * | | | 12 | 霉菌 | √ | √ | * | | | 13 | 酵母 | √ | √ | * | | | 14 | 食品添加剂 | √ | √ | * | | | 15 | 标签 | √ | √ | | | 含乳饮料及植物蛋白饮料申证单元生产许可证审查细则 一、发证产品范围 实施食品生产许可证管理的含乳饮料及植物蛋白饮料产品包括以鲜乳或乳制品(经发酵或未经发酵)为主要原料,经调配、均质、灌装、杀菌(或杀菌、灌装)等工序加工而成的含乳饮料和以蛋白质含量较高的植物果实、种子或核果类、坚果类的果仁等为原料,经处理、制浆、调配、均质、灌装、杀菌(或杀菌、灌装)等工序加工而成的植物蛋白饮料产品。在生产许可证上应当注明获证产品的名称,即含乳饮料及植物蛋白饮料。 二、必备的生产资源 (一)生产场所。 1.对于生产含乳饮料及植物蛋白饮料产品的企业,应具备原辅材料及包装材料仓库、成品仓库、水处理车间、配料车间、杀菌及自动灌装封盖车间、包装车间等生产场所。 2.各生产场所的卫生环境应采取控制措施,并能保证其在连续受控状态。尤其是配料车间、灌装封盖车间内的空气应采用各种消毒设施以保持其洁净度符合要求。 (二)必备的生产设备。 1.原料预处理设施(适用植物蛋白饮料);2.磨浆机或胶体磨(适用植物蛋白饮料);3.过滤机或离心机(适用植物蛋白饮料);4.贮罐;5.发酵罐(适用发酵型产品);6.均质机;7.杀菌设备;8.自动灌装封盖设备;9.水处理设备;10.生产日期和批号标注设施;11.管道设备清洗消毒设施。 三、产品相关标准 含乳饮料及植物蛋白饮料应当符合下列标准:应当符合GB2760-1996《食品添加剂使用卫生标准》和GB14880-1994《食品营养强化剂使用卫生标准》的基本要求;QB1554-92《乳酸菌饮料》;QB/T2300-97《椰子乳(汁)》;QB/T2301-97《核桃乳(露)》;QB/T2132-95《豆乳和豆乳饮料》;QB/T2439-99《花生乳(露)》;QB/T2438-99《杏仁乳(露)》;GB16321-96《乳酸菌饮料卫生标准》;GB11673-89《含乳饮料卫生标准》;GB16322-96《植物蛋白饮料卫生标准》;经备案现行有效的企业明示标准。 四、原辅材料的有关要求 原料乳要符合GB6914《生鲜牛乳收购标准》的要求,乳粉要符合GB5410《全脂乳粉》和GB5411《脱脂乳粉》的要求;植物蛋白饮料的原料(大豆、花生等)应符合其产品标准的要求;其他原辅材料应符合GB10791-1989《软饮料原辅材料的要求》的规定;包装材料应符合GB10790-1989《软饮料的检验规则、标志、包装、运输、贮存》的规定。对于实施生产许可证管理的产品,采购时应验证。 五、必备的出厂检验设备 含乳饮料及植物蛋白饮料生产企业应当具有下列出厂产品检验设备:(一)无菌室或超净工作台;(二)杀菌锅;(三)培养箱;(四)干燥箱;(五)显微镜;(六)分析天平;(七)计量容器;(八)pH计;(九)折光仪;(十)定氮装置。 六、检验项目 发证检验、定期监督检验和企业出厂检验按表中列出的相应检验项目进行。出厂检验项目注有“*”标记的,企业每年应当进行两次检验。 七、抽样方法 发证检验和监督检验抽样应当按照下列规定进行。 在企业的成品仓库内,从同一规格、同一批次的合格产品中随机抽取检验用样品和备用样品。所抽品种应为企业生产的主导产品。抽样基数不得少于200瓶,抽样数量为18瓶,将所抽样品分成两份送检验机构,分别用于检验和复查。审查组抽样人员与被抽查企业陪同人员确认无误后,双方在抽样单上签字、盖章,并当场加贴封条封存样品后送检验机构。封条上应有抽样人员签名、抽样单位盖章和抽样日期。 八、其他有关事项 对于企业明示标准应进行审查和参考。在企业标准中有关卫生安全的项目应符合国家相关强制性标准的要求。 | 序号 | 检验项目 | 发证 | 监督 | 出厂 | 备注 | | 1 | 感官 | √ | √ | √ | | | 2 | 净含量 | √ | √ | √ | | | 3 | 蛋白质 | √ | √ | √ | | | 4 | 可溶性固形物 | √ | √ | √ | | | 5 | 脂肪 | √ | √ | * | | | 6 | 酸度 | √ | √ | * | | | 7 | 砷 | √ | √ | * | | | 8 | 铅 | √ | √ | * | | | 9 | 铜 | √ | √ | * | | | 10 | 菌落总数 | √ | √ | √ | 活性乳酸菌饮料不检 | | 11 | 大肠菌群 | √ | √ | √ | | | 12 | 致病菌 | √ | √ | * | | | 13 | 霉菌 | √ | √ | * | | | 14 | 酵母 | √ | √ | * | | | 15 | 乳酸菌 | √ | √ | * | 活性乳酸菌饮料项目 | | 16 | 添加剂 | √ | √ | * | | | 17 | 标签 | √ | √ | | | | 序号 | 检验项目 | 发证 | 监督 | 出厂 | 备注 | | 1 | 感官 | √ | √ | √ | | | 2 | 净含量 | √ | √ | √ | | | 3 | 蛋白质 | √ | √ | √ | | | 4 | 氰化物 | √ | √ | * | 以杏仁为原料产品项目 | | 5 | 尿酶试验 | √ | √ | * | 以大豆为原料产品项目 | | 6 | 添加剂 | √ | √ | * | | | 7 | 砷 | √ | √ | * | | | 8 | 铅 | √ | √ | * | | | 9 | 铜 | √ | √ | * | | | 10 | 菌落总数 | √ | √ | √ | 其他包装产品项目 | | 11 | 大肠菌群 | √ | √ | √ | 其他包装产品项目 | | 12 | 致病菌 | √ | √ | * | 其他包装产品项目 | | 13 | 霉菌、酵母 | √ | √ | * | 其他包装产品项目 | | 14 | 商业无菌 | √ | √ | * | 罐装产品项目 | | 15 | 标签 | √ | √ | | | 固体饮料申证单元生产许可证审查细则 一、发证产品范围 实施食品生产许可证管理的固体饮料产品指以糖、乳或乳制品、蛋或蛋制品、果汁或植物提取物等为主要原料,添加适量的辅料或食品添加剂制成的固体制品(不包括烧煮型咖啡)。在生产许可证上应当注明获证产品的名称,即固体饮料。 二、必备的生产资源 (一)生产场所。 1.对于生产固体饮料产品的企业,应具备原辅材料及包装材料仓库、成品仓库、配料车间、干燥脱水车间、包装车间等生产场所。 2.各生产场所的卫生环境应采取控制措施,并能保证其在连续受控状态。尤其是配料加工车间、包装车间的空气环境应采用各种消毒设施以保持其洁净度符合要求。 (二)必备的生产设备。 1.混合配料设备;2.焙烤设备(适用焙烤型固体饮料);3.干燥脱水设备(适用部分产品);4.自动包装设备;5.生产日期和批号标注设施。 三、产品相关标准 固体饮料应当符合GB7101-94《固体饮料卫生标准》、QB/T3623-99《果香型固体饮料》和经备案的现行有效企业明示标准。 四、原辅材料的有关要求 原辅材料应符合GB10791-1989《软饮料原辅材料的要求》的规定;包装材料应符合GB10790-1989《软饮料的检验规则、标志、包装、运输、贮存》的规定。对于实施生产许可证管理的产品,采购时应验证。 五、必备的出厂检验设备 固体饮料生产企业必须具备下列出厂检验设备:(一)无菌室或超净工作台;(二)杀菌锅;(三)培养箱;(四)干燥箱;(五)显微镜;(六)分析天平;(七)定氮装置(适用蛋白型固体饮料)。 六、检验项目 发证检验、定期监督检验和企业出厂检验按表中列出的相应检验项目进行。出厂检验项目注有“*”标记的,企业每年应当进行两次检验。 七、抽样方法 发证检验和监督检验抽样应当按照下列规定进行。 在企业的成品仓库内,从同一规格、同一批次的合格产品中随机抽取检验用样品和备用样品。所抽品种应为企业生产的主导产品。抽样基数不得少于200小个包装,抽样数量为18小个包装,将所抽样品分成两份送检验机构,分别用于检验和复查。审查组抽样人员与被抽查企业陪同人员确认无误后,双方在抽样单上签字、盖章,并当场加贴封条封存样品后送检验机构。封条上应有抽样人员签名、抽样单位盖章和抽样日期。 八、其他有关事项 对于企业明示标准应进行审查和参考。 | 序号 | 检验项目 | 发证 | 监督 | 出厂 | 备注 | | 1 | 感官 | √ | √ | √ | | | 2 | 净含量 | √ | √ | √ | | | 3 | 蛋白质 | √ | √ | √ | 蛋白型固体饮料项目 | | 4 | 咖啡因 | √ | √ | * | 焙烤型固体饮料项目 | | 5 | 水分 | √ | √ | √ | | | 6 | 添加剂 | √ | √ | * | | | 7 | 砷 | √ | √ | * | | | 8 | 铅 | √ | √ | * | | | 9 | 铜 | √ | √ | * | | | 10 | 菌落总数 | √ | √ | √ | | | 11 | 大肠菌群 | √ | √ | √ | | | 12 | 霉菌 | √ | √ | * | | | 13 | 致病菌 | √ | √ | * | | | 14 | 标签 | √ | √ | | | |